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11月27日，第十二屆藥典委員會執(zhí)行委員會全體會議在京召開，審議通過2025年版《中華人民共和國藥典（草案）》，部署推進(jìn)新版藥典頒布實(shí)施工作。國家藥監(jiān)局黨組書記、局長、第十二屆藥典委員會主任委員李利出席會議并講話。國家中醫(yī)藥局黨組成員、副局長、副主任委員王志勇通報(bào)2025年版藥典審議情況，國家藥監(jiān)局黨組成員、副局長、副主任委員趙軍寧宣布調(diào)整后的第十二屆藥典委員會執(zhí)行委員會委員名單，國家藥監(jiān)局黨組成員、副局長、副主任委員黃果主持會議。
第十二屆藥典委員會執(zhí)行委員會全體會議召開審議通過2025年版《中國藥典（草案）》
李利指出，藥品標(biāo)準(zhǔn)是藥品質(zhì)量和安全的標(biāo)尺，藥典是國家藥品標(biāo)準(zhǔn)體系的核心。在全體委員的共同努力下，2025年版藥典編制工作更加注重吸納創(chuàng)新成果、完善架構(gòu)體例、嚴(yán)守安全底線、規(guī)范編制程序，藥典科學(xué)性、系統(tǒng)性、安全性、規(guī)范性得到顯著提升，形成了涵蓋中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)藥品、生物制品、藥用輔料、藥包材等門類齊全的藥品標(biāo)準(zhǔn)體系，圓滿完成了編制大綱的各項(xiàng)目標(biāo)和任務(wù)。
李利強(qiáng)調(diào)，新版藥典的頒布實(shí)施將為公眾用藥安全構(gòu)筑更堅(jiān)實(shí)的“防護(hù)墻”，為推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展提供更明確的“指南針”，為我國藥品走向國際搭建更便捷的“新橋梁”。要堅(jiān)決落實(shí)習(xí)近平總書記“四個(gè)最嚴(yán)”要求，統(tǒng)籌好保障藥品高水平安全和促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，奮發(fā)有為開創(chuàng)藥品標(biāo)準(zhǔn)工作新局面。一要積極推進(jìn)藥品標(biāo)準(zhǔn)體系和管理能力建設(shè)，深入開展藥品標(biāo)準(zhǔn)科學(xué)研究，加強(qiáng)藥品標(biāo)準(zhǔn)人才隊(duì)伍建設(shè)，提高藥典委員履職水平。二要全面提升國家藥品標(biāo)準(zhǔn)整體水平，完善標(biāo)準(zhǔn)提高動態(tài)管理機(jī)制，提升中國藥品標(biāo)準(zhǔn)的國際認(rèn)可度和影響力。三要扎實(shí)做好新版藥典頒布實(shí)施工作，加強(qiáng)宣傳培訓(xùn)和政策解讀，更好發(fā)揮藥品標(biāo)準(zhǔn)對強(qiáng)化高效能監(jiān)管、保障高水平安全、促進(jìn)高質(zhì)量發(fā)展的基礎(chǔ)性、導(dǎo)向性作用。
第十二屆藥典委員會執(zhí)行委員會委員、國家藥監(jiān)局有關(guān)司局和直屬單位負(fù)責(zé)同志參加會議。
本文來源:國家藥品監(jiān)督管理局
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